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承建 制藥GMP車間 潔凈廠房 設計裝修 無菌室|凈化工程

更新時間:2024-05-09

訪問量:1422

廠商性質:生產廠家

生產地址:廣州番禺

簡要描述:
生物制藥生產車間建設按照GMP標準要求從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝 運輸、質量控制等方面達到衛(wèi)生質量要求。生物制藥潔凈車間的設計布局要遵循“三流分離"的要求,分別為人流、物流和廢氣流。WOL承建 制藥GMP車間 潔凈廠房 設計裝修
品牌沃霖加工定制
凈化級別百級、千級、萬級、十萬級等殺有害菌率99.9%
除塵率99%廢氣凈化率99.9%
適用面積500㎡殺霉菌率99.9%
負離子濃度/個/m3

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一、生物制藥潔凈車間的設計和建設

1.空氣流動控制。生物制藥潔凈車間的空氣流動控制是保證潔凈程度的關鍵。需要通過空氣過濾、空氣流速、風機運行等方式,控制空氣中的微生物和顆粒物的數(shù)量和分布。

2. 材料選擇。生物制藥潔凈車間的材料需要具有高度的耐腐蝕性、耐高溫性、耐壓性和耐磨性,以滿足生產過程中的要求。

3. 設備選型。生物制藥潔凈車間的設備需要具有高度的穩(wěn)定性、精度和可靠性,以保證生產過程的穩(wěn)定性和產品質量。

4. 潔凈程度要求。生物制藥潔凈車間的潔凈程度需要根據生產需要和產品質量要求進行調整,一般分為B級、C級和D級等級。

二、潔凈室的裝修設計

生物潔凈室的裝修設計應遵循嚴格的潔凈度標準,保證工藝流程不受交叉感染的影響。下面是生物潔凈室在生物制藥凈化車間中的裝修設計要求:

1、地面:地面必須是光滑的、防滑的且容易清理的。一般采用導電橡膠地坪,可以避免靜電產生,防止雜質侵入

2、墻面:采用不透露塵粒、不掉色、易清洗、耐磨的材料,如不銹鋼、新露、彩鋼板等。

3、天花板:必須符合空氣過濾系統(tǒng)和照明系統(tǒng)的要求,防火、防爆,阻遏顆粒和粉塵入侵。

4、接縫:潔凈室內部裝修材料之間應采用密封連接,保證無縫隙、禁止積塵、預防滋生細菌。

5、光照:按需為潔凈室提供適當?shù)墓庹?,以確保操作人員能清晰、準確地看到實驗儀器和設備。

6、空調系統(tǒng):保證車間內空氣溫濕度穩(wěn)定,同時制定相應的通風方案,使得空氣流動合理,確保潔凈室內的氣流沒有死角。


WOL承建 制藥GMP車間 潔凈廠房 設計裝修

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